Projecto da responsabilidade da apie - Associação Portuguesa de Investigação Educacional que procurará esclarecer (pais, técnicos e comunidade) e intervir junto de crianças/jovens com nee.

10
Dez 11

Pacote de Educação Especial 2012

48 pdf = 44 PowerPoints + 4 Livros

TRABALHO ORIGINAL E PIONEIRO EM TODO O MUNDO

2ªversão

Contém a informação necessária para auxiliar

a intervenção do profissional de Educação Especial

A partir de Janeiro de 2012

PEÇA JÁ O SEU!

Para mais informações contacte:

edif@sapo.pt ou cerfapie@gmail.com



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09
Out 11

Plano de formação 2011

(último trimestre)

Acções de formação:

 

Dislexia

 

30 de Setembro

 

Autismo

“Perda de contacto com a realidade exterior”

 

8 de Outubro

 

Deficiência mental “níveis e tipos”

 

12de Outubro

 

HIPERACTIVIDADE

 

15 de Outubro

 

A inclusão de alunos com nee

 

22 de Outubro

 

A Multideficiência no Contexto Educativo Comunicação Alternativa para o Aluno Multideficiente

 

29 de Outubro

 

Formação Pessoal e Preparação para a Vida Activa

 

5 de Novembro

 

“Logopedia, Fonoaudiologia e Terapia da Fala”

Contributos para o estudo da comunicação

 

12 de Novembro

 

A importância das actividades aquáticas para as crianças e jovens com nee

 

19 de Novembro

 

A Equoterapia como Terapia Alternativa

 

26 de Novembro

 

A Importância da Terapia Assistida por Animais

 

 

3 de Dezembro

Indique a acção ou acções da sua preferência – nós enviaremos informação detalhada.

Para mais informações contacte a apie através de edif@sapo.pt ou cerfapie@gmail.com


publicado por educação diferente às 12:01

Somos professoras e estamos cursando pós-graduação em educação especial e após lermos seu texto tivemos a certeza de que a realização de um trabalho de qualidade só é possível quando nos inteiramos dos "níveis e tipos de deficiência" que cada criança apresenta para que assim possamos adaptar nossas aulas e materiais a fim de potencializar a necessidade e a capacidade da criança deficiente. Acreditamos que os ensinamentos de pessoas como você e com a ajuda de nossos professores do curso estaremos melhores preparadas para atender as crianças com deficiência e poder de alguma forma fazer a diferença na vida delas.


publicado por educação diferente às 11:59

Olá Eu concordo totalmente consigo. Considero que ainda estou numa fase inicial , pois tenho um filho sobredotado e de facto parece que ninguém o compreende , e oiço criticas à pessoa dele, e quando eu tento justificar o que é justificável, as pessoas caeem -me em cima, pois esperam que ele seja igual às outras crianças.. não lhe dão espaço ,,... não o sabem levar. Ele tem 6 anso feitos ontem, entrou este ano para a 1º classe ( só porque houve vaga) e os trabalhos de casa que traz sao dsenhos para pintar e esrever o seu nome. Obrigada


publicado por educação diferente às 11:59

ola sou mae de merisia com sw hoje com 20 anos,infelismente nao conseguimos alfabetiudza-la,eu esperava que ela fossre desenvolver mais,pois o seu caso tudo favorecia.gostaria de conversar com o dr e jennifer para ver se deixamos de fazer algo por favor meu email sandrapoloni@hotmail.com .obrigado


publicado por educação diferente às 11:58

Olá, é bom saber que exitem pessoas iguais a mim. Percebo que a grande maioria não tem problemas com depressão e se tem não comentam. Tenho 28 anos e nasci com esse problema, desde bebê já tinha diferença de tamanho e grossura, hoje ela é o dobro da esquerda normal. Tive uma gravidez há 4 anos atrás, o bebê nasceu com 26 semanas e morreu com 8 dias, até hoje não tenho certeza se meu problema contribuiu, o fato é que tive pré eclanpsia na gravidez. Até hoje não tive coragem de engravidar novamente. Vou tentar prestar concurso e passar nas vagar de PNE, está muito feio a perna, muitas varizes calibrosas e já está afetando minha coluna por causa do peso. Faço uso do Venalote dois comprimidos ao dia e uso a meia elástica VENOSAN auta compreensão. Dor só sinto se não usar a meio e o comprimido. Meu e-mail é lidia_carv@hotmail.com


publicado por educação diferente às 11:56

sandra.poloni@hotmail.com

Estou disposta a conversar com pais de criancas com S. West para que possamos trocar informacoes.espero conversar com jenifer para me orientar em algumas duvidas.

obrigada



publicado por educação diferente às 11:54

Podem passar palavra? Filmes para o IPO...


O Instituto Português de Oncologia (IPO) está a angariar filmes VHS ou DVD's para os doentes da unidade de transplantes que estão em isolamento.


São crianças e adultos que precisam de um transplante de medula e de estar ocupados durante o tempo de internamento, explicou ao Portugal Diário a Enfermeira responsável pela unidade, Elsa Oliveira.
A falta de "stocks" torna necessária a ajuda da população.
Precisamos de filmes para as pessoas mais desfavorecidas que não têm possibilidade de os trazer. Algumas crianças trazem os seus próprios filmes e brinquedos mas depois quando têm alta levam-nos, acrescenta.
O IPO aceita todos os géneros de filmes, mas a preferência vai para a comédia.
Numa altura menos feliz das suas vidas, um sorriso vai fazer bem a quem passa dias inteiros numa cama de hospital.
Rir é sempre um bom remédio :)

As cassetes de vídeo ou DVD's podem ser enviadas para:

Instituto Português de Oncologia de Francisco Gentil
Unidade de Transplante de Medula
A/C Sr.ª Enf. Elsa Oliveira
Rua Professor Lima Basto 1070 Lisboa Ou então, informe-se pelo telefone:   217 229 800  217 229 800    217 229 800  217 229 800 (geral IPO)   21 726 67 85  21 726 67 85    21 726 67 85  21 726 67 85

 

Podes passar palavra?
É por uma grande causa!


publicado por educação diferente às 11:48

01
Set 11
Caros,
 
Eu sou a Sandra Morato, mãe de uma menina de6 anos , com Sindrome de Down, vivemos em Portugal .A Trissomia da Sara chegou sem avisar, quando todos os testes diziam que ela era um bebé normal, e para mim assim o é desde sempre. Foi uma gravidez desejada, planeada, mas ameaçada até aos 3 meses com ameaça de aborto. Lutei com todas as minhas forças para não perder o bebé que tanto queríamos, o nosso 2º filho, neste caso duas filhas.
 
Ao longo do tempo, aderi ao grupo de apoio de Pais de crianças com Trissomia 21 em Portugal - http://pais21.blogspot.com/ - e posteriormente a um grupo similar brasileiro - sindromededown@yahoogrupos.com.br, com o passar do tempo aderi ao facebook, e por intermédio desta rede social fui conhecendo outras mães, tecnicos e educadores deste lado e do do outro lado do Atlântico, existem vários grupos de sindrome de down nesta rede social e por alguns fui passando.
 
Num destes grupos, tomei conhecimento da história de Aline, rapidamente acedi ao site - http://www.bailarinaespecial.com.br/, contactei com o pai da Aline, e rapidamente nos cruzamos via facebook. Ao fim de algum tempo, decidimos, por iniciativa do pai da Aline, fazermos uma troca de experiência, ou seja eu enviei-lhe um exemplar do livro que escrevi sobre a minha filha - "Sara, a Luz!",( lançado no passado dia 09 de Julho de 2010, recomendado pelo Prof. Marcelo Rebelo de Sousa, já reconhecido pelo INR como um guia para pais, e mais recentemente reconhecido pela Dra Maria Cavaco Silva - Primeira Dama Portuguesa, a abrangencia do mesmo e o facto do mesmo ser um novo "caminho de esperança" na abordagem desta deficiência. POdem aceder aos links acima indicados), e o João Tomáz da Silva enviou-me um exemplar do livro que escreveu sobre a sua filha "Eficiência na Deficiência", pois hoje a sua filha Aline é uma consagrada bailarina clássica brasileira que é portadora desta Síndrome.
 
Ora o que este livro pretende demonstrar é que existe uma capacidade, um potencial, uma eficiência na deficiência, uma perfeição escondida debaixo de uma capa de "imperfeição". Recebi este livro na passada sexta-feira 27 de Maio de 2011 e terminei ontem - 29 de Maio de 2011) de ler, ou melhor devorei este livro, que é de facto uma lição de vida, um guia orientador, mais uma prova viva de quando aceitamos a chegada de um filho "diferente" e o amamos incondicionalmente, fazendo da força deste nosso amor, deste acreditar a força motriz, conseguimos levar a que os nossos filhos "diferentes" cheguem onde a sociedade não supunha que chegassem. Aline é mais um excelente exemplo de amor incondicional, entrega total, empenho absoluto e sucesso.
 
Foi com alegria que me revi na defesa de posições do João, e as nossas experiencias têm cerca de 18 anos de diferença. De facto quando aceitamos e amamos incondicionalmente a diferença dos nossos filhos, acreditamos que os podemos levar bem mais além, e se a Aline conseguir, a Fernanda conseguiu a Ana Carolina conseguiu, o Pablo Pineda e tantos outros casos de jovens com Sindrome de Down conseguiram chegar mais além, porque não acreditar que os nossos também consegirão? Eu acredito, E como o João diz temos que procurar na deficiência, a eficiência (o potencial e acapacidade de cada um) e explorá-la, não no sentido perjorativo da palavra, mas aprofundar e ver até onde essa eficiência vai. A Aline foi no ballet, depois de começar pela natação, a minha filha está começando com lições de Musica semanais, por me ter apercebido da sensibilidade dela. A minha filha mais velha, já fez ballet, mas agora faz dança aeróbica na escola, e com o trabalho com a irmã na musica, descobri que tem talento para tocar, então estou explorando em ambas o seu potencial. o unico problema que a minha filha mais velha tem são as alergias, a mais nova tem Sindrome de Down / Trissomia como ALine.
 
De facto ao ler o livro do João, senti que mais pais há a lutar contra o estabelecido e a provar que a razão da sua luta tem sentido, me revi em suas lutas e senti que de facto este é um novo caminho de esperança que se abre para os nossos filhos com o Cromossoma do Encantamento, uma abordagem diferente e inovadora por parte dos pais. Este livro deveria chegar a todos a quem esta temática faz parte das suas vidas, sejam pais, educadores, terapeutas, técnicos, médicos, sociedade civil em geral e legisladores, para que de uma vez por todas as portas da sociedade se abram de facto para a diferença, e esta é uma diferença que por estar estampada no rosto provoca ainda mais preconceito.
 
Podem adquirir este livro ao próprio em http://www.bailarinaespecial.com.br/, ou através da livraria cultura - http://www.livrariacultura.com.br/scripts/cultura/resenha/resenha.asp?nitem=2855815&tknOrigem=1&tknSearchIdLog=7615472&tknRanking=1&sid=31024424513526400854249225&k5=9970647&uid= (onde também podem já encontrar o meu livro - "Sara, a Luz!" - ( http://www.livrariacultura.com.br/scripts/cultura/resenha/resenha.asp?nitem=13013694&tknOrigem=1&tknSearchIdLog=7615761&tknRanking=1&sid=31024424513526400854249225&k5=3001CAD0&uid=). Aconselho vivamente a leitura e a divulgação deste livro, seja em Portugal, no Brasil, ou em qualquer outro país onde a língua portuguesa possa ser lida e entendida, para que se consiga de facto começar a abrir cada vez mais portas para as Alines, Saras, Fernandas, Anas, Pablos Brunos, Tiagos de todo o mundo. 
 
Alguns de vós conhecem-me outros nem por isso, e a divulgação deste livro - "Eficiência na Deficiência" é a forma que encontrei de congratular (parabenizar?) a Aline e a sua família, não só pelo percurso feito, mas pelo testemunho dado para que outros pais encarem o Sindrome de Down / Trissomia 21, como um caminho cheio de desafios dificeis é certo, mas apesar dos desafios serem imensos as recompensas são bem maiores. E tanto eu como os pais da ALine, não queríamos outras filhas.
 
Espero que tentem adquirir este livro e que possam todos aprender com mais este exemplo de referência. ADOREi a lição de vida e os ensinamentos que obtive foram imensos.
 
Bem Haja,
 
Sandra Morato
Portugal


publicado por educação diferente às 23:44

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