Somos professoras e estamos cursando pós-graduação em educação especial e após lermos seu texto tivemos a certeza de que a realização de um trabalho de qualidade só é possível quando nos inteiramos dos "níveis e tipos de deficiência" que cada criança apresenta para que assim possamos adaptar nossas aulas e materiais a fim de potencializar a necessidade e a capacidade da criança deficiente. Acreditamos que os ensinamentos de pessoas como você e com a ajuda de nossos professores do curso estaremos melhores preparadas para atender as crianças com deficiência e poder de alguma forma fazer a diferença na vida delas.

Olá Eu concordo totalmente consigo. Considero que ainda estou numa fase inicial , pois tenho um filho sobredotado e de facto parece que ninguém o compreende , e oiço criticas à pessoa dele, e quando eu tento justificar o que é justificável, as pessoas caeem -me em cima, pois esperam que ele seja igual às outras crianças.. não lhe dão espaço ,,... não o sabem levar. Ele tem 6 anso feitos ontem, entrou este ano para a 1º classe ( só porque houve vaga) e os trabalhos de casa que traz sao dsenhos para pintar e esrever o seu nome. Obrigada

ola sou mae de merisia com sw hoje com 20 anos,infelismente nao conseguimos alfabetiudza-la,eu esperava que ela fossre desenvolver mais,pois o seu caso tudo favorecia.gostaria de conversar com o dr e jennifer para ver se deixamos de fazer algo por favor meu email sandrapoloni@hotmail.com .obrigado

Olá, é bom saber que exitem pessoas iguais a mim. Percebo que a grande maioria não tem problemas com depressão e se tem não comentam. Tenho 28 anos e nasci com esse problema, desde bebê já tinha diferença de tamanho e grossura, hoje ela é o dobro da esquerda normal. Tive uma gravidez há 4 anos atrás, o bebê nasceu com 26 semanas e morreu com 8 dias, até hoje não tenho certeza se meu problema contribuiu, o fato é que tive pré eclanpsia na gravidez. Até hoje não tive coragem de engravidar novamente. Vou tentar prestar concurso e passar nas vagar de PNE, está muito feio a perna, muitas varizes calibrosas e já está afetando minha coluna por causa do peso. Faço uso do Venalote dois comprimidos ao dia e uso a meia elástica VENOSAN auta compreensão. Dor só sinto se não usar a meio e o comprimido. Meu e-mail é lidia_carv@hotmail.com

sandra.poloni@hotmail.com

Estou disposta a conversar com pais de criancas com S. West para que possamos trocar informacoes.espero conversar com jenifer para me orientar em algumas duvidas.

obrigada

Podem passar palavra? Filmes para o IPO...

O Instituto Português de Oncologia (IPO) está a angariar filmes VHS ou DVD's para os doentes da unidade de transplantes que estão em isolamento.


São crianças e adultos que precisam de um transplante de medula e de estar ocupados durante o tempo de internamento, explicou ao Portugal Diário a Enfermeira responsável pela unidade, Elsa Oliveira.
A falta de "stocks" torna necessária a ajuda da população.
Precisamos de filmes para as pessoas mais desfavorecidas que não têm possibilidade de os trazer. Algumas crianças trazem os seus próprios filmes e brinquedos mas depois quando têm alta levam-nos, acrescenta.
O IPO aceita todos os géneros de filmes, mas a preferência vai para a comédia.
Numa altura menos feliz das suas vidas, um sorriso vai fazer bem a quem passa dias inteiros numa cama de hospital.
Rir é sempre um bom remédio :)

As cassetes de vídeo ou DVD's podem ser enviadas para:

Instituto Português de Oncologia de Francisco Gentil
Unidade de Transplante de Medula
A/C Sr.ª Enf. Elsa Oliveira
Rua Professor Lima Basto 1070 Lisboa Ou então, informe-se pelo telefone:   217 229 800  217 229 800    217 229 800  217 229 800 (geral IPO)   21 726 67 85  21 726 67 85    21 726 67 85  21 726 67 85

Podes passar palavra?
É por uma grande causa!