Gostaríamos de chamar a vossa especial atenção para a seguinte notícia.

A Raríssimas é uma IPSS que presta apoio e informação aos doentes com patologia rara e seus familiares. Entende-se por doença rara todas as patologias que afetam apenas uma em cada 2000 pessoas.

A Casa dos Marcos é o Único Centro de Recursos Integrado para Portadores de Doença rara no Mundo onde se disponibilizam respostas sociais e e clínicas para os doentes com este tipo de patologias. Além disso possuímos uma clínica com diversas especialidades médicas abertas ao público.

No dia 16 de fevereiro, integrado no mês das doenças raras, fazemos um open day onde todos terão a oportunidade de  entre as 10h00 e as 19h30 descobrir como funciona este grande projeto da Raríssimas e conhecer os nossos jovens raros e técnicos.

Porque julgamos ser uma resposta do interesse do público, vimos por este meio solicitar a divulgação desta notícia, convidando-os desde já para nos visitarem.



Muito obrigado!

A Associação Salvador tem como missão promover a integração das pessoas com deficiência motora na sociedade e melhorar a sua qualidade de vida.

http://www.associacaosalvador.com/

Olá, tenho um filho de 2 anos e 3 meses, ele esta começando a falar agora, mas ele ainda é todo molinho, nem engatinhar ele consegue. Já foram feitos varios exames, mas até agora esta tudo bem,a neuro disse que ele esta atrasado e não me fala mais nada, Já estou angustiada, pq ele esta crescendo e eu nao tenho informação nenhuma. O estranho é que ele era firminho, descia do sofa, engatinhava e derrepende começou a regredir. Se alguem quiser conversar comigo estou a disposição. meu face é kelly almeida machado, moro em joinville. obrigada